Heterogenîtî û bandorên Immunoassay ji bo çavdêriya SARS-CoV-2

Serşopandin bi texmînkirina berbelavbûna antîkoran di nifûsê de li dijî pathogenek taybetî re mijûl dibe.Ew alîkariya pîvandina bêparêziya nifûsa piştî enfeksiyonê an vakslêdanê dike û di pîvandina xetereyên veguheztinê û astên berevaniya nifûsê de xwedan karanîna epîdemîolojîk e.Di pandemiya nexweşiya koronavirusê ya 2019 (COVID-19) ya heyî de, serpêhatin di nirxandina asta rastîn a enfeksiyona koronavirus 2 (SARS-CoV-2) de rolek girîng lîstiye.Ew di heman demê de alîkariya damezrandina nîşaneyên epîdemîolojîk jî kiriye, mînakî, rêjeya mirina enfeksiyonê (IFR).

Heya dawiya sala 2020, 400 lêkolînên serpêhatî hatibûn weşandin.Van lêkolînan li ser bingehên cûrbecûr yên immunoassays-ê yên ku ji bo analîzkirina antîkorên li dijî SARS-CoV-2 hatine çêkirin, di serî de hemî an beşek proteînên spike (S) û nucleocapsid (N) yên SARS-CoV-2 armanc dikin.Di senaryoya pandemiya COVID-19 ya heyî de, pêlên serhildanê yên li pey hev li herêmên cihêreng ên cîhanê diqewimin, ku di demek diyarkirî de tevliheviyek cihêreng a nifûsê vedigire.Vê diyardeyê ji ber perestgehek immunolojîk a heterojen a ku her diçe zêde dibe, çavdêriya serçavdêriya SARS-CoV-2 dijwar kiriye.

Zanyaran mêze kirin ku asta antî-SARS-CoV-2 meyl heye ku piştî heyama başbûnê têk biçe.Bûyerek wusa şansê encamên neyînî ji hêla immunoassayan ve zêde dike.Van neyînîyên derewîn dikarin bi rêkûpêk giraniya rêjeya enfeksiyonê ya rastîn xera bikin heya ku ew zû neyên naskirin û sererast kirin.Digel vê yekê, kînetîkên antîkorê yên piştî enfeksiyonê li gorî giraniya enfeksiyonê bi rengek cûda xuya dikin - enfeksiyona COVID-19 ya dijwartir li gorî enfeksiyonên sivik an asîmptomatîkî di asta antîbodîyan de zêde dibe.

Gelek lêkolînên şeş mehan piştî enfeksiyonê kînetîkên antîpotê diyar kirin.Van lêkolînan dît ku piraniya kesên di civakên ku bi SARS-CoV-2 vegirtî ne, enfeksiyonên sivik an asîmptomatîkî nîşan didin.Lekolînwan bawer dikin ku pêdivî ye ku meriv guheztina astên antîbodîyan, bi karanîna immunoassayên berdest, li seranserê berfirehiya giraniya enfeksiyonê bihejmêre.Di van lêkolînan de temen jî wekî faktorek girîng hate hesibandin.

Di lêkolînek dawî de, zanyar asta antî-SARS-CoV-2 heya 9 mehan piştî enfeksiyonê hejmartin û encamên xwe limedRxiv* pêşkêşkara pêşçapkirinê.Di lêkolîna heyî de, komek ji kesên seropozîtîf bi navgîniya serpirsînên ku li Cenevre, Swîsre hatine kirin, hatine berhev kirin.Lekolînwanan sê immunoassaynên cihêreng bikar anîne, yanê, antî-S1 ELISA-ya nîvquantîtîtîf ku IgG-ê vedibêje (wekî EI tê binav kirin), Elecsys-ya antî-RBD-ya mîqdar (wekî Roche-S tê gotin) û Elecsys antî-N-ê nîvquantitative (wekî Roche- tê binav kirin). N).Lêkolîna heyî di lêkolînên serolojîk-bingeha nifûsê de nihêrînek girîng peyda dike û tevliheviya di perestgeha berevaniyê de ji ber tevliheviya enfeksiyonên COVID-19 yên dawî û dûr, û her weha vakslêdanê nîşan dide.

Lêkolîna ku li ber çavan tê girtin ragihand ku kesên ku bi COVID-19 bi nîşanên sivik ketine an jî asîmptomatîk bûne, hebûna antîbodîyan eşkere kirine.Van antîkoran proteînên nukleocapsîd (N) an jî spike (S) yên SARS-CoV-2 hedef girtin û hate dîtin ku bi kêmî ve 8 meh piştî enfeksiyonê domdar in.Lêbelê, tespîtkirina wan pir bi bijartina immunoassay ve girêdayî ye.Lekolînwanan dît ku pîvandinên destpêkê yên antîbodîyan, ku ji beşdaran di nav çar û nîv meh û nîvan de ji COVID-19 hatine girtin, li ser her sê celebên immunoassayên ku di vê lêkolînê de hatine bikar anîn hevgirtî bûn.Lêbelê, piştî çar mehên destpêkê, û heya heşt mehan piştî enfeksiyonê, encam li seranserê ceribandinan ji hev cuda bûn.

Vê lêkolînê eşkere kir ku di doza ceribandina EI IgG de, yek ji çar beşdaran sero-vegere.Lêbelê, ji bo immunoassaynên din, mîna testên Roche antî-N û antî-RBD-ya tevahî Ig, ji ​​bo heman nimûneyê tenê çend sero-vegerandin nehatin tespît kirin.Tewra beşdarên bi enfeksiyonên sivik, yên ku berê dihate texmîn kirin ku bersivên berevaniyê yên kêmtir xurt derdixin, dema ku ceribandinên antî-RBD û antî-N total Ig Roche bikar tînin hesas nîşan dabûn.Her du vekolîn ji 8 mehan zêdetir piştî enfeksiyonê hestiyar man.Ji ber vê yekê, van encaman eşkere kir ku her du immunoassays Roche ji bo texmînkirina seroprevalence piştî demek dirêj piştî enfeksiyona destpêkê maqûltir in.

Dûv re, bi karanîna analîzên simulasyonê, lêkolîner gihîştin wê encamê ku bêyî rêbazek mîqdarkirina rast, nemaze, bi berçavgirtina hestiyariya ceribandinê-guherbar a demê, lêkolînên seroprevalence dê ne rast bin.Ev ê bibe sedem ku di nav nifûsê de hejmara rastîn a enfeksiyonên berhevkirî kêm were hesibandin.Vê lêkolîna immunoassay hebûna cûdahiyên di rêjeyên seropositivity de di navbera ceribandinên bazirganî-berdest de destnîşan kir.

Divê were zanîn ku çend sînorkirinên vê lêkolînê hene.Mînakî, reagenta ku dema ceribandina EI-yê dimeşîne hem ji bo nimûneyên bingehîn (testa destpêkê an 1-emîn) hem jî ji bo şopandinê (testa 2yemîn ji bo heman berendaman) di navberek demkî ya taybetî de tê bikar anîn.Sînorekî din ê vê lêkolînê ew e ku kohortan zarok negirtine.Heya nuha, ti delîlên dînamîkên antîpodî yên demdirêj di zarokan de nehatine belge kirin.


Dema şandinê: Mar-24-2021